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세계적인 제조업체 청도제약

1994. 9종 검사지 미국 FDA 인증. 1993. 8종 검사지 미국 FDA 인증. 1992. 공장준공 (경남 진해시), 시제품 생산. 1991. ㈜청도제약 설립. …

이연제약, 인터바이옴과 바이러스 기반 유전자 치료제 ...

충주공장 조감도 (이연제약)이연제약이 미국 인터바이옴사와 바이러스 기반의 유전자 치료제 개발과 생산에 특화된 cGMP 제조시설인 인터바이옴-ll(I

제약회사 - 나무위키

국내 제약회사들은 소위 다국적 제약회사에 비해 회사자체의 크기나, 연구개발 예산, 연구인력의 숫자, 채용 규모 등이 상대적으로 작은 편인데 [2],제약회사 R&D인력은 석사나 박사급 고급인력이 대부분인데 연봉수준은 높지 않은 편이다.생명과학 분야의 석·박사 평균 초임연봉은 전분야 중 가장 ...

[르포] 이연제약 충주 바이오 공장 "주사 한 방에 25억" 세계가 ...

429호 2022년 01월 26일. 1월 3일 오전 충북 충주시 이연제약 충주 바이오 공장. 라이시스 공정에 해당하는 이곳에는 유전자 치료제 생산을 위해 배양한 대장균을 파괴해 플라스미드를 꺼내 유전자를 추출하는 설비가 있다. 사진 조선일보 DB. "개문 ()합니다 ...

JW중외제약 '어타페넴',미국시장 뚫었다…국산 카바페넴계 ...

JW중외제약 카바페넴계 항생제가 미국 시장에 진출했다. JW중외제약은 자체 기술로 제조한 항생제 원료 어타페넴(Ertapenem) 완제품이 미국에 출시됐다고 9일 밝혔다. 국산 카바페넴계 항생제 원료로 생산된 완제품이 세계 최대시장인 미국에서 판매되는 것은 이번이 처음이다.

대웅제약 '나보타' 미국 진출 지연

대웅제약(069620)이 미국 식품의약국(FDA)로부터 보툴리눔톡신(보톡스) '나보타'의 공장제조 허... 허가가 다소 지연됐지만 미국 진출을 노리는 국산 ...

유니메드제약 오송공장 주사제 제조시설 생산 중지 명령 ...

[시사저널e=이상구 의약전문기자] 식품의약품안전처는 유니메드제약을 점검한 결과, 주사제 제조시설 전반에 걸쳐 미생물 오염 가능성이 있음을 확인, 해당 제조시설에서 생산되는 모든 제품(5개 품목)에 대해 잠정 …

대웅제약 '나보타' 미국 진출 지연

17일 업계에 따르면 최근 FDA로부터 나보타 향남공장에 대한 cGMP (current Good Manufacturing Practices, 미국 의약품 제조·품질기준) 인증을 획득했다. 향남공장 제조시설이 미국 의약품 제조기준에 부합하다는 의미다. 하지만 FDA는 나보타의 허가신청과 관련해서는 자료 보완을 요청했다. 보완 자료 접수 후 6개월 정도가...

대웅제약 - NG

대웅, 대웅제약 기업분할 2001 이지에프 KT(신기술인증마크) 획득 국내개발 세계최초 생명공학 신약 1호 이지에프 출시 2000 향남공장 우수제조공장 인증(KAIST)

제약업계, 스마트 공장 구축 바람…400억~2000억원 아낌없이 ...

제약업계, 스마트 공장 구축 바람400억~2000억원 아낌없이 투자 국내 제약업계에 최근 스마트 공장smart factory 구축 바람이 불고 있다.

미 법무부, 제약회사 일라이 릴리의 생산 공장 부정행위 조사

미국 법무부가 제약회사 일라이 릴리(Eli Lilly) 뉴저지주() 소재 브랜치버그(Branchburg) 공장의 제조법 위반과 기록 조작 혐의를 조사하고 있다고 ...

대웅제약 '나보타' 미국 진출 지연

17일 업계에 따르면 최근 FDA로부터 나보타 향남공장에 대한 cGMP (current Good Manufacturing Practices, 미국 의약품 제조·품질기준) 인증을 획득했다. 향남공장 제조시설이 미국 의약품 제조기준에 부합하다는 의미다. 하지만 FDA는 나보타의 허가신청과 관련해서는 자료 보완을 요청했다. 보완 자료 접수 후 6개월 정도가 더 소요돼 이르면 내년 초에 시판허가가 가능할 것으로 …

[취준에 대하여] 제약회사 생산/품질 직군이 하는 일 (#2. 생산 ...

중소형 제약회사 중에도, 특정 제형에 제조설비를 특화시킨 덕에 EU-GMP를 취득하고 운용 중인 태극제약/ 삼천당제약 / 디에이치피코리아 정도가 괜찮을 것으로 생각됩니다. 다음 포스팅에선 생산동 생산운영 관련 직무로 찾아뵙겠습니다.

[약업신문]베링거, 중국 내 첨단 제약 위탁제조 공장 가동

내 첨단 제약 위탁제조 공장 가동 1단계 투자액 7,000만 유로..중국시장 공략 역할 기대 이덕규 기자 ... 오스티라이 비엔나 및 미국 프리몬트에 소재한 제약공장들과 함께 상하이에 위탁제조 공장까지 가동에 들어가게 되면서 중국 뿐 아니라 세계 ...

금호덴탈제약(주) - 회사소개 - 회사연혁

환경경영 시스템 ISO 14001 인증 (치약부문), 금호덴탈제약㈜ 신사옥 준공 부설 연구소 설립. 생산시설 자동화기계 추가도입. 2002. 육해공 군조달 군수품으로 e-밸런스 치약 채택. 2001. 공장 확장, 자일덴트, 자일리키드 제품 제조 및 판매 실시. 1999. 공장이전 및 치약 ...

[최초 증언] 나남제약 근무 이광철 - 북한 헤로인 생산기지 ...

나남제약 5직장에서 헤로인 제조 주한 미국대사관 측의 한 관계자는 『이광철씨를 조사한 기관이 CIA(중앙정보국)인가, DEA(마약청)인가』라는 의 질의에 『씨를 조사한 것은 사실이지만, 조사기관을 확인해 줄 수는 없다』고 밝혔다.

대웅제약, 나보타 공장 캐나다 GMP 승인 획득

대웅제약, 나보타 공장 캐나다 GMP 승인 획득 미국 cGMP 획득 이어 이달만 두번째…"글로벌 생산 거점 기대 ... cGMP는 미국 FDA에서 정하는 의약품 제조 및 품질관리 기준으로 의약품의 제조, 가공, 포장 또는 보관에 사용되는 방법과 이를 위한 시설 또는 ...

이집트 상위 17개 제약회사

제약 및 화학 산업을 위한 Alexandria Co. 그것은 이집트에서 가장 잘 알려진 제약 회사 중 하나로서 의료 기기 외에 인간 및 동물 건강 제품의 브랜드 제네릭을 제조, 판매 및 수출합니다. 그들 또한 185개 이상의 제품, 수의학 제품 및 의료 기기로 구성된 거대하고 ...

대웅제약 '나보타' 미국 진출 지연

[뉴스토마토 최원석 기자] 대웅제약(069620)이 미국 식품의약국(FDA)로부터 보툴리눔톡신(보톡스) '나보타'의 공장제조 허가를 받았으나 제품 시판허가에 대해선 보완 요청을 받았다.보완 요청에 따라 나보타의 미국 허가가 당초 전망했던 올해 말에서 내년으로 지연될 전망이다.

[약업신문]케이엠제약,생산공정 cGMP 실사...미국 FDA 적합 ...

케이엠제약(주)(대표 강일모)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 제조공정에 대한 품질관리 기준 적합 판정을 받았다. 2일 케이엠제약에 따르면 지난 2월부터 시작된 자사 생산 공장에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 ' 의약외품 제조 및 품질 관리기준(cGMP) ' …

생산설비 | Celltrion

시설 개요 1공장 100,000L 12,500L × 8Line 2공장 90,000L 15,000L × 6Line 케미컬의약품 생산 설비 셀트리온의 케미컬의약품 개발·생산기지인 셀트리온제약 청주공장은 국내 최초로 미국 및 유럽 규제기관으로부터 내용고형제의약품 제조시설에 대한 GMP 승인을 획득한 생산시설입니다. 청주공장은 전세계를 대상으로 정제 및 캡슐 제형을 공급할 수 있는 인프라를 보유하고 있으며 …

대웅제약, 미국 FDA에서 나보타 생산시설 결함 지적 ...

24일 업계에 따르면 FDA는 작년 11월 경기 화성 향남제약단지에 위치한 대웅제약의 나보타 생산공장 실사를 완료하고 제조공정 관련 위반사항이 담긴 ...

미국임상종양학회(ASCO) 관련 제약 바이오 대장주 정리

미국임상종양학회 (ASCO) 관련 제약 바이오 대장주 첫 번째 기업은 삼성제약입니다. 삼성제약은 의약품 제조 및 판매업, 건강식품 제조 및 판매업을 영위하고 있으며 주요 제품으로는 까스명수, 우황첨심원현탄액, 판토 에이 등이 있습니다. 주가 차트를 보면 작년 ...

대웅제약

대웅제약은 현재 국내 제약업계 중에서 가장 많은 해외법인과 지사(8곳)를 운영 중으로 고객들과 연구, 개발, 제조, 판매 등 다양한 협업 인프라를 구축하여 현지시장에서 원하는 제품을 공급함으로써 현지 경쟁력을 강화하고 있습니다.